regulatory affairs, doradztwo farmaceutyczne

Usługi regulatory affairs/doradztwa farmaceutycznego dla produktów produktów leczniczych (leków), wyrobów medycznych, suplementów diety, FSMP, w tym tworzenie i doradztwo w zakresie dokumentacji tych produktów, tworzenie formatu eCTD, doradztwo i prowadzenie procesów rejestracji oraz zmian i re-rejestracji w EU, usługi pharmacovigilance i badania czytelności ulotki oraz inne usługi komplementarne.